分享雞ELISA試劑盒標準曲線做不好的原因及分析

　　雞ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被雞甘丙肽(GAL)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞甘丙肽(GAL)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

 

　　產品優勢：

　　1、品種齊全、質量可靠、靈敏度高、穩定性好、操作簡便；

　　2、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應；

　　3、重復性：板內變異系數小于10% ，板間變異系數小于15%；

　　4、根據客戶需求可以根據客戶的要求定制elisa試劑盒。

 

　　雞ELISA試劑盒標準曲線做不好的原因做出分析：

　　1、剛加完顯色劑時梯度明顯：顯色液可能是從高濃度向低濃度孔加的；

　　2、酶濃度太高，導致最終顯色結果都是高的；

　　3、包被-酶標系統不匹配或許酶標的非特異反應太強，或許酶標儀讀數規劃不夠；

　　4、樣本中有可以催化底物的物質，沒洗下來；

　　5、建議：包被、酶標重新做梯度，先用較低的濃度把梯度探究好，然后再優化靈敏度，最終調出所需的靈敏度、線性規劃；

　　6、有條件的話，可以把酶免的蛋白系統移植到板式化學發光上，加完底物三分鐘讀數；

　　7、蛋白系統靈敏度夠的話，顯色十分鐘就差不多了；

　　8、酶是自己標的這種情況的，HRP比例不要太高。